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在SNO（美國(guó)神經(jīng)腫瘤學(xué)會(huì)）和ASCO（美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)）共同主辦的第一屆中樞神經(jīng)系統(tǒng)臨床試驗(yàn)?zāi)陼?huì)（CNS Clinical Trial）上，中山大學(xué)腫瘤防治中心陳忠平教授作為中國(guó)唯一學(xué)者，口頭報(bào)告了《注射用去水衛(wèi)矛醇聯(lián)合放療治療具有甲基鳥嘌呤-DNA 甲基轉(zhuǎn)移酶（MGMT）基因未甲基化啟動(dòng)子的新確診的多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤（GBM）患者的開放性臨床試驗(yàn)項(xiàng)目》。

本次年會(huì)匯聚了神經(jīng)腫瘤領(lǐng)域最有價(jià)值的臨床研究項(xiàng)目。根據(jù)陳忠平教授會(huì)上的口頭匯報(bào)及已發(fā)表的論文《Phase 2 clinical trial of VAL-083 as first-line treatment in newly-diagnosed MGMT-unmethylated glioblastoma multiforme (GBM):Halfway report》顯示：注射用去水衛(wèi)矛醇聯(lián)合放療治療MGMT未甲基化啟動(dòng)子的新確診的多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤是安全且有效的，這將為提高M(jìn)GMT非甲基化這一“惡中之惡”的GBM的治療帶來全新的希望。注射用去水衛(wèi)矛醇聯(lián)合放療的治療模式可以作為輔助放化療的潛在一線替代方案。

注射用去水衛(wèi)矛醇最早由廣西中醫(yī)藥研究院開發(fā)，而后技術(shù)轉(zhuǎn)讓予梧州制藥。1985年4月，原料藥衛(wèi)康醇和制劑注射用衛(wèi)康醇（靜脈注射劑）獲廣西區(qū)衛(wèi)生廳生產(chǎn)批件。2002年，衛(wèi)康醇和注射用衛(wèi)康醇由廣西地方藥品標(biāo)準(zhǔn)獲批上升為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)，并分別更名為去水衛(wèi)矛醇和注射用去水衛(wèi)矛醇。目前梧州制藥為注射用去水衛(wèi)矛醇全球獨(dú)家生產(chǎn)企業(yè)。獲批適應(yīng)癥為：慢性粒細(xì)胞性白血病與肺癌。經(jīng)過不斷的探索，將該藥瞄向了現(xiàn)未被滿足的瘤種——多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤治療。

隨著科技的發(fā)展，藥物的更新迭代也在加速。注射用去水衛(wèi)矛醇在治療新確診的GBM上展現(xiàn)出了良好的勢(shì)頭。下一步，梧州制藥將加強(qiáng)與陳忠平教授團(tuán)隊(duì)合作，致力于開展符合CDE要求的注冊(cè)式研究，為注射用去水衛(wèi)矛醇注入新活力，使其能為更多的患者帶來福音。